“一箭三雕”治疗实体瘤，CAR-M疗法获FDA快速通道资格

分类：行业新闻
作者：药明康德
来源：药明康德
发布时间：2021-09-24 11:20
访问量：

“一箭三雕”治疗实体瘤，CAR-M疗法获FDA快速通道资格

【概要描述】

分类：行业新闻
作者：药明康德
来源：药明康德
发布时间：2021-09-24 11:20
访问量：

▎药明康德内容团队编辑

2021年9月22日， CARISMA Therapeutics宣布，美国FDA已授予细胞疗法CT-0508快速通道资格。CT-0508是一款靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法，用于治疗实体瘤患者。

CAR-T疗法在治疗血液癌症方面效果显著，在治疗实体瘤方面却没有相似的效果，这和实体瘤的微环境以及实体瘤的异质性有很大关系。实体瘤通过构建具有免疫抑制特性的肿瘤微环境，阻止T淋巴细胞对肿瘤的浸润。即使有些T淋巴细胞能够浸润实体瘤，它们的免疫反应还可能受到微环境中免疫抑制细胞或抑制因子的限制。而实体瘤的高度异质性则限制了靶向单一抗原的CAR-T疗法的效果。

CT-0508最初是由CARISMA的联合创始人，宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）的Saar Gill教授和Michael Klichinsky博士共同开发的。在Nature Biotechnology发表的一篇研究中，他们发现，将靶向肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR）表达在巨噬细胞上，可以让巨噬细胞成为攻击实体瘤的“细胞武器”。这一疗法称为CAR-M，它在治疗HER2阳性转移性卵巢癌的小鼠模型中，成功缩小了动物中的肿瘤并且延长动物的寿命。

经过基因工程技术改造的巨噬细胞，不但表达了靶向HER2抗原的CAR，而且被激活分化成为促炎症的M1巨噬细胞类型。这样，这些CAR-M细胞不但能够靶向吞噬肿瘤细胞，而且能够通过分泌促炎症细胞因子，改变肿瘤附近的微环境，它们还能够将肿瘤抗原呈现给T细胞，激活T细胞对肿瘤的免疫反应，可谓“一箭三雕”。

图片来源：123RF

CT-0508目前正在进行1期临床试验。受试者是其癌症无任何获批的HER2靶向疗法，或目前治疗无效的复发/转移性HER2过度表达的实体瘤患者。

CARISMA首席执行官Steven Kelly先生表示：“FDA决定授予CT-0508快速通道资格，是基于基因工程的细胞疗法开发的又一个重要里程碑。这一决定进一步表明，迫切需要加快开发和审评能够潜在解决患者未满足需求的新疗法，这些癌症患者可能对现有的治疗方法没有应答。”

参考资料:

[1] CARISMA Therapeutics Announces U.S. Food and Drug Administration Grants Fast Track Designation to CT-0508 for the Treatment of Patients with Solid Tumors. Retrieved September 22, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/carisma-therapeutics-announces-us-food-and-drug-administration-grants-fast-track-designation-to-ct-0508-for-the-treatment-of-patients-with-solid-tumors-301381843.html

免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。

上一个: 【思享会实录】共话iPSC细胞治疗，如何突破临床转化、产品成本的挑战？

下一个: 吉利德超23亿美元下场！iPSC来源免疫细胞治疗会是下一个风口吗？

上一个: 【思享会实录】共话iPSC细胞治疗，如何突破临床转化、产品成本的挑战？

下一个: 吉利德超23亿美元下场！iPSC来源免疫细胞治疗会是下一个风口吗？